近日，成都康弘藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司全資子公司成都康弘生物科技有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的康柏西普眼用注射液《藥物臨床試驗(yàn)補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書(shū)》，同意開(kāi)展臨床試驗(yàn)。

       其獲批的適應(yīng)癥為“新生血管性（濕性）年齡相關(guān)性黃斑變性（nAMD）”、“繼發(fā)于視網(wǎng)膜靜脈阻塞（RVO）（視網(wǎng)膜分支靜脈阻塞（BRVO）或視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞（CRVO））的黃斑水腫引起的視力損傷”。

       本次為高劑量康柏西普眼用注射液在臨床應(yīng)用上的探索，有望提升患者用藥依從性、減輕醫(yī)療負(fù)擔(dān)。